ChiCTR2300079277尚未招募2 期
卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗局部晚期头颈部鳞癌的探索性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病理完全缓解率
研究概览
简要总结
观察和评价卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗局部晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经组织学或细胞学确诊的局部晚期头颈部鳞癌（即 UICC/AJCC TNM 第 8 版分期系统，III-IV 期且未发生远处转移）；
- •2.具有可测量的，符合 RECIST 1.1 标准的可供评价病灶；
- •3.肿瘤病灶可切除或潜在可切除；
- •4.既往未接受过免疫治疗；
- •5.年龄：18 岁～75 岁，男女不限；
- •6.ECOG PS 评分：0-1 分；
- •7.重要器官的功能符合下列要求（不包括在筛选期间使用任何血液成分及细胞生长因子）：
- •a)中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板≥80×109/L；血红蛋白 ≥8.5g/dL；
- •b)促甲状腺激素(TSH) ≤1 倍 ULN（如异常应同时考察 T3、T4 水平，如 T3、T4 水平正常，可以入组）；
- •c)胆红素≤1.5 倍 ULN；ALT 和 AST ≤5 倍 ULN；
- •d)血清肌酐≤1.5 倍 ULN。
- •8.具有生育能力的受试者，需同意在研究期间和研究治疗期结束后 6 个月内采取一种经医学认可的避孕措施进行避孕。
- •9.受试者自愿加入研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.妊娠或哺乳期女性，或有生育能力但拒绝采取避孕措施者；
- •2.连续两次尿蛋白 2+-3+，或蛋白尿 4+，要求额外检测 24 小时尿蛋白定量，24 小时尿蛋白定量>1g 的患者。
- •3.过去 5 年中有其他恶性肿瘤的病史；
- •4.对任何受试药物及其赋形剂过敏，有严重过敏史或受试药物禁忌症；
- •5.未有效控制的、有症状的脑转移或患有不易控制的精神病史者或有严重的智力或认知功能障碍；
- •6.肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重受损；
- •7.患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病，只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发）的受试者可以入选；
- •8.充血性心力衰竭、难以控制的心律失常、6 个月内发生心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑卒中或一过性缺血发作；
- •9.在入组期间发生需要抗生素静脉注射治疗的严重活动性感染；
- •10.在卡瑞利珠单抗给药前 30 天内接种过或即将接种活疫苗；
- •11.已知的 HIV 感染史；
- •12.不能遵从试验方案或不能配合随访的患者；
- •13.研究者认为不宜参加本试验者。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
病理完全缓解率
总生存期
次要结局
- 主要病理缓解率
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 无事件生存期
研究者
研究点 (1)
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