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临床试验/ChiCTR-DT-10000818
ChiCTR-DT-10000818已完成早期 1 期

用力呼气试验诊断性筛查支气管哮喘的准确性研究

国家自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2010年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
3
主要终点
用力呼气试验诊断哮喘的特异性

研究概览

简要总结

了解用力呼气试验试验对哮喘患者的诊断价值,计算其敏感性及特异性

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2、反复发作咳嗽 / 胸闷 / 喘鸣 / 呼吸困难病史及症状;
  • 3、查体时双肺呼吸音正常;
  • 4、胸部 X 线大致正常;
  • 5、符合肺功能激发试验要求;
  • 6、能配合进行肺功能及激发试验检查
  • 7、年龄大于或等于 18 周岁

排除标准

  • 1、不愿签署知情同意书者;
  • 2、严重基础疾病以及其他非哮喘性气流受限疾病,如 COPD、支气管扩张、囊性纤维化等
  • 3、在进行肺功能测量前 12 小时使用过支气管扩张剂、糖皮质激素或其他治疗哮喘的药物
  • 4、儿童、妊娠及哺乳期妇女

结局指标

主要结局

用力呼气试验诊断哮喘的特异性

用力呼气试验诊断哮喘的敏感性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (3)

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