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临床试验/ChiCTR2200061589
ChiCTR2200061589招募中Unknown

利用系统生物学手段研究细菌-胚胎源性基因激活在结直肠癌发生发展中的关联机制

国家自然科学基金委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
癌胚抗原检测

研究概览

简要总结

发现新型潜在胚胎源性结直肠癌生物标志物,探究胚胎源性基因激活 / 沉默在结直肠癌发生发展中的分子机制及相互作用网络;基于此开发更有效的结直肠癌临床预测模型以及潜在的治疗靶点;同时利用类器官技术及肠菌共培养技术探索肠道菌群在胚胎源性的原癌 / 抑癌基因的开放 / 关闭中可能发挥的作用及分子机制。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)临床确诊为结直肠癌患者;
  • (3)依从性好,愿意配合进行样本采集。
  • (2)胎儿双顶径<65cm。

排除标准

  • (1)妊娠或哺乳期妇女;
  • (2)患者同时患有多器官肿瘤或有严重未控制的内科疾病或急性感染者;
  • (3)患者不能理解研究目的或不同意研究的要求;
  • (4)不具备法律能力或法律能力受限制;
  • (5)研究者判断依从性不好,不能配合进行样本采集;
  • (6)任何病史,据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险。
  • (1)临床确诊为胎儿畸形或存在遗传缺陷;
  • (2)妊娠妇女伴有多器官功能衰竭;
  • (3)妊娠期妇女患有严重未控制的内科疾病或急性感染者;
  • (4)妊娠期妇女及家属不能理解研究目的或不同意研究的要求;
  • (5)妊娠期妇女不具备法律能力或法律能力受限制;
  • (6)研究者判断依从性不好,不能配合进行样本采集;
  • (7)任何病史,据研究者判断可能干扰试验结果或增加妊娠期妇女风险。

研究组 & 干预措施

CRC 组

引产胎儿组

结局指标

主要结局

癌胚抗原检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金委

研究点 (1)

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