ChiCTR2000032969尚未招募早期 1 期
非梗阻性无精症病人显微镜下睾丸活检取精术-辅助生殖助孕（TESE-ICSI）中促排卵方案选择的随机对照研究
促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 累积活产率
研究概览
简要总结
探索非梗阻性无精症病人在辅助生殖助孕中，其妻子促排卵方案，即早卵泡期长方案和拮抗剂方案的选择对胚胎质量及累积活产率的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •我院就诊的非梗阻性无精症病人，拟行显微镜下睾丸活检取精，并拟于我科行 ICSI 助孕，包括同周期新鲜取精和提前手术取精并精子冻存的病人
排除标准
- •直接用供精或捐赠卵子者
- •不明原因反复种植失败者
- •显微取精手术未见明显精子，或手术取出精子经查验精子不可用，或冷冻精子复苏后经查验无可用精子，导致促排卵周期取消者
- •显微取精手术发现精子数量不够，或冷冻精子复苏后发现精子数量不够，病人选择部分使用夫精受精、部分使用供精受精者
研究组 & 干预措施
1
早卵泡期长方案
2
拮抗剂方案
结局指标
主要结局
累积活产率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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