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临床试验/ChiCTR2100052070
ChiCTR2100052070已完成早期 1 期

三种不同佐剂复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于剖宫产术后镇痛效果比较

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后镇痛持续时间

研究概览

简要总结

观察 TAP 阻滞用于剖宫产术后镇痛的效果;比较右美托咪定、纳洛酮、地塞米松更适合用于 TAP 阻滞的佐剂,延长镇痛时间,增强镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 本院 2019 年 10 月至 2020 年 10 月的择期剖宫产产妇。

排除标准

  • 无法对自己的疼痛程度进行评分;

研究组 & 干预措施

纳洛酮组

局麻药中加入 100ug 的纳洛酮

右美托咪定组

局麻药中加入 1ug/kg 右美托咪定

地塞米松组

局麻药中加入 8mg 地塞米松

结局指标

主要结局

术后镇痛持续时间

时间窗: 术后 48 小时

次要结局

  • NRS 疼痛评分(术后 2、4、6、8、12、24h)
  • 舒芬太尼消耗量(术后 24 小时)
  • 术后需要急性镇痛的人数及时间(术后 48 小时)
  • 术后恶心呕吐发生率(术后 48 小时)
  • 病人麻醉满意度评分(术后 48 小时)
  • 麻醉并发症(术后 48 小时)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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