ChiCTR2200058229进行中（未招募）不适用
慢性阻塞性肺疾病不同初始治疗及转换治疗的队列研究
医院自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺功能
研究概览
简要总结
评估不同治疗方案对慢阻肺稳定期仍有咳嗽、活动后气促症状的患者给予相应转换治疗后对患者急性加重、肺功能、生活治疗、日间急救吸入剂使用次数、急性加重次数以及呼吸困难症状的影响。评估 ICS 在 COPD 稳定半年撤除与 1 年撤除对患者的风险及获益。评估 EOS 在中国慢阻肺患者中对 ICS 应用的参考界值，评估炎症标记物在转换治疗中的应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •符合中华医学会呼吸病学分会制定的慢阻肺诊治指南(2018 年修订版)诊断标准；
- •神志清楚，无排痰障碍，可自主呼吸。
排除标准
- •严重心、肝、肾脏器功能障碍；
- •合并支气管哮喘、严重支气管扩张、消化道疾病、活动性肺结核、糖尿病、甲状腺功能亢进、恶性肿瘤等消耗性疾病。
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
结局指标
主要结局
肺功能
呼吸困难评分
慢阻肺评估测试
呼吸困难指数
慢阻肺临床问卷
圣乔治呼吸问卷
6 min 步行距离
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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