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临床试验/ChiCTR2300075870
ChiCTR2300075870已完成不适用

姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

国药葛洲坝中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
标准吞咽功能评估

研究概览

简要总结

观察姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效,为治疗脑卒中后吞咽障碍探索更有效的方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.符合国家中医药管理局脑病协作组颁发的《中风病诊断评分标准》及《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》中有关脑梗死或脑出血的诊断标准,且病程为 15 天-6 个月的患者;
  • •2.进行反复唾液吞咽测试,喉头还未充分上举就已下降或者可以顺利完成第一次吞咽动作但不能顺利完成接下来的吞咽动作患者;
  • •3.通过吞咽造影检查确定有吞咽功能障碍;
  • •4.无其他神经系统疾患;
  • •5.生命体征平稳,能配合治疗师进行康复训练及检查的患者。

排除标准

  • •1.合并有其他疾病如口咽部病变(咽炎、咽部肿瘤、咽后壁脓肿等)、食管病变(食管炎、食管癌、贲门痉挛等)、精神疾病(癔症等);
  • •2.伴有溃疡及出血倾向疾病患者;
  • •3.有重要脏器功能衰竭的患者;
  • •4.合并意识、精神障碍者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

治疗组

干预措施: 治疗组

结局指标

主要结局

标准吞咽功能评估

洼田饮水试验

吞咽造影检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国药葛洲坝中心医院

研究点 (1)

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