ChiCTR1900027548Not yet recruitingEarly Phase 1
基于 IGRT/SBRT 进行体部肿瘤精确放疗的新技术应用
申请科研经费支持1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: January 1, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 120
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 总生存期
Study Overview
Brief Summary
1.基于 IGRT/SBRT 进行体部肿瘤精确放疗与传统放疗进行对比，寻求患者更佳的治疗方案与手段； 2.评价患者生活质量、局控率、生存率，预测获益人群，据此制定个体化放疗方案，提高恶性肿瘤治疗效果和改善患者生活质量。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
- Masking
- 开放性试验
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1、拒绝手术治疗的 I 期 NSCLC；
- •2、选择性脊髓和椎体肿瘤的治疗；
- •3、复发肿瘤的姑息治疗；
- •4、转移性病灶姑息治疗（孤立性肝 / 肺/肾上腺转移灶的治疗）；
- •5、预计生存期>6 个月。
Exclusion Criteria
- •1、伴有明显精神异常或无法耐受放疗治疗者；
- •2、难以遵循医嘱完成相关检查、治疗者；
- •3、癌症晚期合并贫血、消瘦或处于恶病质状态。
Arms & Interventions
试验组
累计放疗量
对照组
传统放疗
Outcomes
Primary Outcomes
总生存期
Secondary Outcomes
- 无进展生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 任何副作用事件
Investigators
Study Sites (1)
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