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临床试验/ChiCTR1900027548
ChiCTR1900027548尚未招募早期 1 期

基于 IGRT/SBRT 进行体部肿瘤精确放疗的新技术应用

申请科研经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

1.基于 IGRT/SBRT 进行体部肿瘤精确放疗与传统放疗进行对比,寻求患者更佳的治疗方案与手段; 2.评价患者生活质量、局控率、生存率,预测获益人群,据此制定个体化放疗方案,提高恶性肿瘤治疗效果和改善患者生活质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放性试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、拒绝手术治疗的 I 期 NSCLC;
  • 2、选择性脊髓和椎体肿瘤的治疗;
  • 3、复发肿瘤的姑息治疗;
  • 4、转移性病灶姑息治疗(孤立性肝 / 肺/肾上腺转移灶的治疗);
  • 5、预计生存期>6 个月。

排除标准

  • 1、伴有明显精神异常或无法耐受放疗治疗者;
  • 2、难以遵循医嘱完成相关检查、治疗者;
  • 3、癌症晚期合并贫血、消瘦或处于恶病质状态。

研究组 & 干预措施

试验组

累计放疗量

对照组

传统放疗

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 无进展生存期
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率
  • 任何副作用事件

研究者

发起方
申请科研经费支持

研究点 (1)

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