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临床试验/ChiCTR2600119407
ChiCTR2600119407尚未招募不适用

IBD 自我管理支持 APP 的优化与干预效果研究:结合 RAG-DeepSeek 模型的实践探索

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
IBD 自我管理行为评分量表(36 条目、7 维度,Likert 5 级,总分 36–180)

研究概览

简要总结

本研究旨在评估结合 RAG-DeepSeek 模型的 IBD 自我管理支持 APP 对炎症性肠病患者的干预效果,包括症状改善、治疗依从性和生活质量的提升等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床诊断为炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD);
  • 2.年龄 >= 18 岁;
  • 3.具备基本的智能手机 / 平板电脑操作技能;
  • 4.自愿签署知情同意书,并能够按计划完成随访;
  • 5.病情相对稳定,经医生评估适合参与本研究;
  • 6.能够完成 APP 基本操作培训(注册登录、症状记录、问答 / 知识查询)。

排除标准

  • 1.急性重症发作或严重并发症 / 病情危重;
  • 2.有明显认知障碍或严重精神疾病;
  • 3.同时参加其他可能影响结果的介入研究;
  • 4.无法继续使用智能设备或无法完成随访者。

研究组 & 干预措施

阶段 I - 对照组

阶段 I - 试验组

阶段 II - 对照组

阶段 II - 试验组

结局指标

主要结局

IBD 自我管理行为评分量表(36 条目、7 维度,Likert 5 级,总分 36–180)

时间窗: 基线、1 个月、3 个月、6 个月

次要结局

  • 生活质量(基线、1 个月、3 个月、6 个月)
  • 疾病活动度(基线、1 个月、3 个月、6 个月)
  • 疾病知识(基线、1 个月、3 个月、6 个月)
  • 医疗利用(基线、1 个月、3 个月、6 个月)
  • 安全性指标(包括:与数字干预相关的不良事件、严重不良事件、一般不良事件)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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