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临床试验/ChiCTR2300070121
ChiCTR2300070121已完成4 期

PCI 术后抑郁状态患者下丘脑-垂体-靶腺轴激素指标与肾阳虚 / 肾阴虚证型的相关性研究

个体化药物治疗四川省重点实验室1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
抑郁症筛查量表

研究概览

简要总结

观察 PCI 术后抑郁病人激素指标变化与证型的相关性; 观察活力苏口服液治疗效果及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
60 至 87(—)
性别
All

入选标准

  • 1.老年心血病科,经冠脉造影检查,至少有 1 支冠状动脉有大于 70%狭窄,明确诊断冠心病并接受择期 PCI 治疗的术后患者;
  • 3.PHQ-9 量表评分>9 分;
  • 4.中医辨证属“肝肾亏虚”。

排除标准

  • 1.同时服用补肾类中药(汤剂)或中成药;
  • 4.有靶腺腺体疾病(包括垂体、甲状腺、肾上腺疾病)(依据病史排除);
  • 5.有中药过敏史;有药物性肝损伤史;肝功异常、酒精肝、脂肪肝;
  • 6.有严重并发症;处于慢性疾病急性发作过程中,或处于感染性疾病过程中;
  • 9.合并其他精神疾病者;或目前正在使用镇静、抗焦虑以及其他精神类药物,且催眠及镇静类药物使用≥3 次 / 周;
  • 10.妊娠及哺乳期妇女;
  • 11.中医辨证有外感及实热证。

研究组 & 干预措施

干预组

结局指标

主要结局

抑郁症筛查量表

次要结局

  • 失眠严重程度数量表
  • 促肾上腺皮质激素(10:00 am 前)
  • 促甲状腺激素
  • 三碘甲状腺原氨酸
  • 甲状腺素
  • 游离三碘甲状腺原氨酸
  • 游离甲状腺素
  • 雄激素
  • 雌二醇
  • 皮质醇(10:00 am 前)
  • 肝功(必要时)
  • 血常规(必要时)

研究者

发起方
个体化药物治疗四川省重点实验室

研究点 (1)

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