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Clinical Trials/ChiCTR2100046509
ChiCTR2100046509Active, not recruitingEarly Phase 1

老年人群听力损失相关因素队列研究

自筹1 site in 1 country20,000 target enrollmentStarted: June 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
20,000
Locations
1
Primary Endpoint
听力

Study Overview

Brief Summary

1.获得老年性聋的临床流行病学数据,明确听力学表型; 2.获得老年性聋相关危险因素以及老年性聋与认知功能的关系;通过建立老年性聋风险预测模型,早期发现易感人群; 3.探索老年性聋的遗传易感基因,阐明潜在发病机制; 4.建立老年性聋队列人群临床信息+生物样本信息+随访信息+机制研究信息数据库。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
60 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.主要针对>=60 岁的老年普遍人群;
  • 2.自愿参加并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.各种原因造成的口头或书面均无法正常交流的受试者;
  • 2.长期依靠轮椅或长期卧床的受试者。

Arms & Interventions

耳聋易感组 vs 耐受组 vs 普通组

Outcomes

Primary Outcomes

听力

简易智能精神状态检查量表

生化指标

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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