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临床试验/ChiCTR2100046509
ChiCTR2100046509进行中(未招募)早期 1 期

老年人群听力损失相关因素队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
听力

研究概览

简要总结

1.获得老年性聋的临床流行病学数据,明确听力学表型; 2.获得老年性聋相关危险因素以及老年性聋与认知功能的关系;通过建立老年性聋风险预测模型,早期发现易感人群; 3.探索老年性聋的遗传易感基因,阐明潜在发病机制; 4.建立老年性聋队列人群临床信息+生物样本信息+随访信息+机制研究信息数据库。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.主要针对>=60 岁的老年普遍人群;
  • 2.自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.各种原因造成的口头或书面均无法正常交流的受试者;
  • 2.长期依靠轮椅或长期卧床的受试者。

研究组 & 干预措施

耳聋易感组 vs 耐受组 vs 普通组

结局指标

主要结局

听力

简易智能精神状态检查量表

生化指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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