临床试验/ChiCTR2500113500

ChiCTR2500113500进行中（未招募）不适用

晚期心力衰竭患者的注册登记研究及转诊标准探索

中国医学科学院阜外医院高水平医院临床科研业务费2 个研究点分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2023年1月1日最近更新: 2025年11月29日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 400
试验地点: 2
主要终点: 心脏移植

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

开展针对晚期心衰患者的注册登记研究；
建立提供晚期心衰诊断及评估的多学科（MDT）团队；
建立晚期心衰患者远程自主管理平台；
探索适合我国国情的晚期心衰转诊标准及流程。为行业规范和政府决策提供科学依据，以优化临床实践模式和医疗资源配置，改善心衰患者的预后。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 连续入组
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 80（—）
性别: All

入选标准

•1.筛选时年龄在 18~80 周岁（含）的男性或女性患者；
•2.筛选时超声心动图提示 LVEF<=35%；
•3.筛选时坐位收缩期血压<=120mmHg；

排除标准

•1.不能用手机沟通的患者；文盲或视力、听力障碍等，导致难以阅读手机短信或收听电话语音信息；存在认知、交流等功能障碍；无法使用手机短信或电话键盘反馈信息。
•3.针对冠心病患者，筛选时仍反复缺血发作；
•4.患有恶性肿瘤疾病，预期寿命＜1 年；
•5.有重要器官（如心、肝、肾等）移植史；
•6.怀孕或正在哺乳的女性患者；
•7.研究医生因其他原因（如患者有其他伴随疾病或病史）判定不适合参加研究的患者；

研究组 & 干预措施

晚期心力衰竭患者观察组

结局指标

主要结局

心脏移植

死亡（心血管死亡或其他死亡）

左心辅助装置（ LVAD）

次要结局

新发肾功能不全（临床诊断或中心实验室检测 eGFR 下降）
新发心房颤动
心脏骤停后复苏成功
卒中
再住院（心衰相关和非心衰相关）
心肌梗死

研究者

发起方

中国医学科学院阜外医院高水平医院临床科研业务费

研究点 (2)

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