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临床试验/ChiCTR1800017226
ChiCTR1800017226进行中(未招募)不适用

中国心衰中心注册研究

自筹50 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50,000 人开始时间: 2017年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50,000
试验地点
50
主要终点
死亡

研究概览

简要总结

1.制定中国心衰中心规范化管理认证标准并推广实施;2.评估中国心衰患者的临床特征和诊治现状及预后危险因素分析

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
Na

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合中国 2014 心衰指南和 ESC2016 心衰指南的诊断标准

排除标准

  • 不同意参与本研究的患者

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

死亡

心衰再入院

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (50)

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