ChiCTR2200056187尚未招募回顾性研究
羟考酮与舒芬太尼应用于老年患者自控静脉镇痛的临床回顾性研究
北京市属医学科研院所公益发展改革试点项目：老年（脊柱外科）患者围术期综合管理方案和创新技术研究（京医研 2019-2）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 218 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 218
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时 VAS 评分
研究概览
简要总结
对比盐酸羟考酮注射液和舒芬太尼用于术后自控镇痛治疗的效果和相关术后并发症发生率
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •4.施行手术患者(骨科、胸外科、普外科)；
- •5.应用 PCIA，镇痛药物分别为盐酸羟考酮注射液和舒芬太尼，止吐药均为昂丹司琼。
排除标准
- •1.术前合并严重呼吸系统合并症（呼吸衰竭、血氧饱和度达不到 90%）；
- •2.循环系统疾病（术前合并心衰、3 个月内心梗，一个月内心绞痛发作史）；
- •3.精神系统疾病的患者；
- •4.重度营养不良或病态肥胖患者；
- •5.有重大术后并发症(即心肌梗死、脑血管意外、肺栓塞、出血事件需要再次手术)的患者。
研究组 & 干预措施
O 组
S 组
结局指标
主要结局
术后 24 小时 VAS 评分
次要结局
- 镇痛泵按压次数
- 术后 24 小时内羟考酮或舒芬太尼用量
- 第一次胃肠排气时间
- 术后恶心呕吐发生率
- 呼吸系统并发症发生率
- 心血管系统并发症发生率
研究者
研究点 (1)
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