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临床试验/ChiCTR2200059543
ChiCTR2200059543尚未招募4 期

注射用曲妥珠单抗(汉曲优)的真实世界研究

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

评价注射用曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性乳腺癌患者的安全性和临床疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • HER2 阳性乳腺癌患者。

排除标准

  • 1.拒绝入组本研究或拒绝配合随访者;
  • 2.4 周内参与其他干预性研究的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

汉曲优治疗

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

  • 总生存期

研究者

研究点 (1)

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