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临床试验/JPRN-UMIN000044076
JPRN-UMIN000044076招募中4 期

The efficacy of progestin primed ovarian stimulation (PPOS) using Dienogest v.s. antagonist method for patients with endometriosis - PPOS using Diengoest for patients with endometriosis

Kamiya Ladies Clinic0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 42years-old(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1) Patients who documented cycles with no oocyte retrieved, an y contraindications to ovarian stimulation treatment and 2) patients who has contraindication to DNG, GnRHa, EP, FSH, HMG, HCG 3) Using other hormonal therapy except Dienogest over 2 months before COS 4) Patients who is judged to be inappropriate for this study by th e doctor

研究者

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