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临床试验/CTR20213181
CTR20213181进行中(未招募)1 期

评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2021年12月2日
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
每剂试验用疫苗接种后 30 分钟内不良事件发生情况;

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的: 评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗的安全性 次要目的: 初步评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗的免疫原性

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
非随机化
干预模型
单臂试验
主要目的
评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗的安全性
盲法
开放

入排标准

年龄范围
3月(最小年龄) 至 6岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄在 4~6 岁年龄层、18~24 月年龄层、3 月年龄层(90-119 天)的常住健康人群;
  • 按照免疫规划程序完成百白破疫苗全程免疫(4 剂),且未接种白喉破伤风联合疫苗的 4~6 岁儿童;
  • 按照免疫规划程序完成百白破疫苗基础免疫(3 剂),且未进行百白破疫苗加强免疫的 18~24 月年龄层幼儿;
  • 未接种过含百白破成分、13 价肺炎多糖结合疫苗、Hib 疫苗的 3 月年龄层婴儿;
  • 获得受试者法定监护人的知情同意,并签署知情同意书;
  • 受试者法定监护人能遵守临床试验方案的要求;
  • 受试者腋下体温 ≤37.0℃。

排除标准

  • 4~6 岁儿童实验室检查指标异常,经医生判断无临床意义的轻微异常除外;
  • 有百日咳、白喉和破伤风病史;
  • 早产(妊娠第 37 周之前分娩)、异常产程出生(难产、器械助产等)、低体重(男<2500g,女<2300g)婴儿;仅适用于 3 个月年龄层;
  • 先天畸形或发育障碍,遗传缺陷,严重营养不良等;
  • 有癫痫、惊厥或抽搐史,或有精神病家族史者;
  • 自身免疫性疾病或免疫缺陷,或父母、兄弟姐妹有自身免疫性疾病或免疫缺陷;
  • 任何情况导致的无脾,脾脏功能缺陷;
  • 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常)或明显青肿或凝血障碍;
  • 对研究疫苗中已知成份过敏者,或既往有任何疫苗接种严重过敏史(广泛荨麻疹,血管性水肿等);
  • 入组前 3 个月内给予过免疫球蛋白和 / 或任何血液制品(乙肝免疫球蛋白除外);
  • 3 个月内接受任何免疫增强或抑制剂治疗者(持续口服或滴注超过 14 天;
  • 在过去 7 天内接受过亚单位或灭活疫苗;在过去 14 天内接受过减毒活疫苗;
  • 在过去 7 天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作;
  • 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。

结局指标

主要结局

每剂试验用疫苗接种后 30 分钟内不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 30 分钟

每剂试验用疫苗接种后 0-7 天内征集性不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 7 天

每剂试验用疫苗接种后 0-30 天内非征集性不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 30 天

首剂免疫至全程免疫后 6 个月严重不良事件发生情况。

时间窗: 全程免疫后 6 个月

每剂试验用疫苗接种后 30 分钟内不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 30 分钟

每剂试验用疫苗接种后 0-7 天内征集性不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 7 天

每剂试验用疫苗接种后 0-30 天内非征集性不良事件发生情况;

时间窗: 每剂接种后 30 天

首剂免疫至全程免疫后 6 个月严重不良事件发生情况。

时间窗: 全程免疫后 6 个月

次要结局

  • 4~6 岁年龄层免疫后第 4 天实验室检验指标的异常发生情况;(免疫后 4 天)
  • 3 个月年龄层全程基础免疫后 30 天吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗各抗体的几何平均浓度(GMC)或几何平均滴度(GMT);(全程免疫后 30 天)
  • 18~24 个月年龄层免疫后 30 天吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗各抗体的几何平均浓度(GMC)或几何平均滴度(GMT)。(免疫后 30 天)
  • 4~6 岁年龄层免疫后第 4 天实验室检验指标的异常发生情况;(免疫后 4 天)
  • 3 个月年龄层全程基础免疫后 30 天吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗各抗体的几何平均浓度(GMC)或几何平均滴度(GMT);(全程免疫后 30 天)
  • 18~24 个月年龄层免疫后 30 天吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗各抗体的几何平均浓度(GMC)或几何平均滴度(GMT)。(免疫后 30 天)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

祝洪才

长春百克生物科技股份公司

研究点 (1)

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