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临床试验/ChiCTR2100044389
ChiCTR2100044389进行中(未招募)不适用

后牙区两种位点保存术的临床评价

研究负责人1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
骨组织高度

研究概览

简要总结

(1)评价后牙区两种位点保存术后软组织在组织学和形态学上的差异; (2)评价两种位点保存术牙槽嵴的水平向和垂直向骨量的变化及其成骨的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
单盲试验

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,全身健康或控制良好的高血压和糖尿病患者;
  • 因各种原因无法保留的后牙,且拔牙位点存在骨缺损或慢性炎症,并拟拔除后做种植手术;
  • 口腔卫生良好,患者不吸烟或每日吸烟量控制在 5 支以内;
  • 近远中至少有一颗健康邻牙作为参考点;
  • 依从性良好,自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 口腔卫生不良,口内有急性炎症;
  • 吸烟、酗酒等不良习惯者;
  • 患者节食或服用其他药物等影响骨愈合;
  • 女性患者在妊娠期或哺乳期;
  • 拔牙位点有大于三壁以上的骨缺损;
  • 有头颈部放射治疗史;
  • 牙齿有明显扭转、拥挤。

研究组 & 干预措施

Collagen 组

CGF 组

结局指标

主要结局

骨组织高度

时间窗: 术前,术后,术后 4 月

骨组织宽度

时间窗: 术前,术后,术后 4 月

次要结局

  • 软组织厚度(术前,术后,术后 4 月)

研究者

发起方
研究负责人

研究点 (1)

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