ChiCTR2000033767尚未招募不适用
治疗药物监测用于利伐沙班治疗非瓣膜性房颤患者剂量调整的策略研究
上海交通大学医学院临床药学创新研究院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 利伐沙班血药浓度
研究概览
简要总结
研究在非瓣膜性房颤患者中应用 TDM 对利伐沙班剂量进行调整的策略。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •服用利伐沙班并合并出血高危因素的非瓣膜性房颤患者。
排除标准
- •利伐沙班禁忌或服药时间较短患者。
研究组 & 干预措施
试验组
TDM 药学服务
对照组
常规治疗
结局指标
主要结局
利伐沙班血药浓度
抗 FXa 活性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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