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临床试验/NCT00002229
NCT00002229已完成4 期

A Phase IV, Non-Comparative Study to Evaluate FORTOVASE (Saquinavir) Soft Gel Capsule (SGC) TID Regimen in Combination With Two NRTI's in HIV-1 Infected Women and Men

Hoffmann-La Roche41 个研究点 分布在 3 个国家目标入组 80 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
80
试验地点
41

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give saquinavir (as a soft gel capsule taken by mouth) along with 2 other anti-HIV drugs to HIV-infected patients.

详细描述

Prior to initiation of study treatment all patients are screened and baseline lab values are taken. Patients then receive the study treatment, FORTOVASE, two times a day plus 2 new NRTI's. Assessments will be performed at specified intervals throughout the duration of treatment.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
16 Years 至 64 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (41)

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