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临床试验/ChiCTR-TRC-12002379
ChiCTR-TRC-12002379已完成4 期

急进高原人群急性高原病预警、早期诊断及其规范化防治研究

卫生部行业专项7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2011年6月7日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
7
主要终点
治愈率

研究概览

简要总结

把通过系统评价(META 分析)初步筛选出的三种早期高原肺水肿药物治疗方案随机用于早期高原肺水肿患者的治疗,以期筛选出最优化治疗方案,评价其实际临床应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
16 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ②达到早期 HAPE 协定诊断标准的患者;
  • ③患者签署知情同意书。

排除标准

  • ①有严重心、脑、肝、肾等其他严重疾病;
  • ②符合 1995 年中华高原医学会 HAPE 诊断标准;
  • ③有精神、神经系统疾病;
  • ⑤ 妊娠、哺乳期妇女;
  • ⑥依从性差,难以完成治疗者;
  • ⑦严重的免疫功能缺陷者;

研究组 & 干预措施

A

氨茶碱

B

地塞米松

C

硝苯地平

结局指标

主要结局

治愈率

进展为 HAPE 的发生率

次要结局

  • 平均治愈时间
  • 平均住院费用
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
卫生部行业专项

研究点 (7)

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