CTR20222340已完成生物等效性试验
磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2022年9月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 94
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康受试者空腹或餐后单次口服受试制剂磷酸奥司他韦胶囊（规格：75mg，申办者：福建省宝诺医药研发有限公司）与参比制剂磷酸奥司他韦胶囊（商品名：达菲®，规格：75mg，持证商：Roche Registration Ltd.），对比两制剂的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂磷酸奥司他韦胶囊和参比制剂磷酸奥司他韦胶囊（商品名：达菲®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书，且保证在整个试验过程中由本人参与试验；
- •年龄为 18~65 周岁（包括临界值）的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~140mmHg，舒张压 60~90mmHg，脉搏 50~100 次 / 分，体温（耳温）35.8~37.22℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •(问询)对磷酸奥司他韦胶囊及其辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史，或有特异性变态反应病史、皮肤病史，或者计划在研究期间进行手术者；
- •(问询)筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素者；
- •(问询)筛选前 4 周内接种过疫苗者，或计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •(问询)筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •(问询)筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位=357mL 酒精量为 5%的啤酒或 43mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）者；
- •(问询)在服用试验用药品前 72 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；
- •(问询)给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •(问询)筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- •(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •(问询)对乳糖不耐受者，或对饮食有特殊要求、不能接受统一饮食者；
- •(问询)自筛选日前 2 周至试验用药品最后一次给药后 6 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •(问询)有吞咽困难者；
- •(问询)受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期者；
- •(问询)受试者 14 天内去过疫情中高风险地区，且防疫健康信息码状态为非绿码者；
- •(问询)自筛选至-1 天入院期间罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，和 AUC0-∞
时间窗: 每周期给药后 48h
次要结局
- Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap(每周期给药后 48h)
- 安全性和耐受性，包括体格检查、生命体征、实验室检查、心电图检查、以及试验过程中的不良反应。(筛选期至试验结束及随访)
研究者
邱文婷
福建省宝诺医药研发有限公司
研究点 (1)
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