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临床试验/ChiCTR2100051863
ChiCTR2100051863招募中Unknown

VDT 人群中干眼与视功能关系

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
眼表疾病指数(OSDI)问卷

研究概览

简要总结

探究 VDT 人群中干眼与视功能关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 20-35 岁;
  • 2.VDT 使用时间≥6h/天;
  • 3.最佳矫正视力正常;
  • 4.患者明确表示双眼不适。

排除标准

  • 1.有其他眼部疾病的患者,如眼部感染、眼部过敏、青光眼、眼外伤和自身免疫性疾病;
  • 2.既往有眼部手术史者、干燥综合征等其他干眼危险因素;
  • 3.眼部解剖结构异常者;
  • 4.有调节性 / 双眼视觉障碍、斜视、老视、其它眼部疾病。

研究组 & 干预措施

症征相符组

视功能训练

症征不符组

视功能训练

对照组

结局指标

主要结局

眼表疾病指数(OSDI)问卷

时间窗: 基线、2 周、1 月

泪膜破裂时间

时间窗: 基线、2 周、1 月

角膜荧光染色

时间窗: 基线、2 周、1 月

调节灵活度

时间窗: 基线、2 周、1 月

聚散灵活度

时间窗: 基线、2 周、1 月

次要结局

  • 睑板腺评估(基线、2 周、1 月)
  • 泪河高度(基线、2 周、1 月)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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