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临床试验/ChiCTR2200060110
ChiCTR2200060110尚未招募Unknown

绝经后骨质疏松预警体系构建及应用方案

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

根据绝经后妇女的骨密度及骨代谢指标的改变,对比肠道菌群的变化,以探讨肠道菌群与骨代谢的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2、3 个部位(腰椎、全髋关节和股骨颈)的骨密度正常(T 评分 >-1.5),或至少在 3 个部位之一出现骨质疏松症(T 评分 ≤ -2.5);
  • 3、自愿并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.目前的抗生物疗法或在过去 6 个月内或反复进行抗生治疗;
  • 2.目前的皮质治疗或停止时间少于 6 个月;
  • 3.目前骨质疏松症的治疗或在过去 5 年中持续超过 3 个月;
  • 4.目前更年期的激素治疗;
  • 5.目前或停药的药物可能影响骨代谢(如抗芳香化酶);
  • 6.已知的肝功能不全、心脏或呼吸功能不全;
  • 7.可能影响骨代谢的病理,特别是严重的肾功能不全;
  • 8.严重疾病,特别是致残性和胃肠道慢性疾病;
  • 9.以肠道微生物群严重疾病为特征的疾病(例如严重肥胖,BMI>40 kg/m^2,抑郁症,糖尿病控制不佳);
  • 10.因精神疾病或其他原因,语言交流障碍或理解困难。

研究组 & 干预措施

正常骨密度无骨折组

骨质疏松无骨折组

骨质疏松有骨折组

结局指标

主要结局

骨密度

肠道菌群

次要结局

  • 骨代谢指标

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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