临床试验/CTR20242012

CTR20242012进行中（未招募）1 期

一项开放、剂量递增、单 / 多次给药、评价 TX103 CAR-T 细胞注射液在复发或进展 4 级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的 I 期临床试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月4日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
试验地点: 1
主要终点: 研究期间出现的不良事件（AEs）以及严重不良事件（SAEs）

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价 TX103 在 B7-H3 阳性复发或进展 4 级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效；根据剂量限制性毒性（DLT）和 / 或最佳生物剂量，确定 TX103 颅内回输的最大耐受剂量（MTD）和 / 或 2 期推荐剂量（RP2D）；探索治疗后药代、药效动力学及免疫反应

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 非随机化
干预模型: 单臂试验
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•自愿参加临床试验：本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序
•年龄≥18 周岁，且≤75 周岁的男性或女性患者
•疾病状态：按照 2021 年 WHO 中枢神经系统肿瘤分类标准定义的 4 级脑胶质瘤，包括但不限于胶质母细胞瘤，4 级星形胶质细胞瘤，弥漫性半球胶质瘤。受试者须为经标准治疗后出现复发或进展*，不适合或拒绝再切除手术治疗的患者。对于存在特定基因突变的受试者，如 NTRK 基因融合或 BRAF V600E 突变，应在行相应靶向治疗后进展才能入组
•证实复发或进展的材料包括影像（MRI 或 PET）或组织学病理诊断结果
•初发 / 复发肿瘤组织经病理检测，B7-H3 分子阳性率*≥30%
•B7-H3 阳性率定义为：B7-H3 阳性肿瘤细胞占非坏死肿瘤组织中肿瘤细胞的百分比≥30%
•具备外周血单个核细胞（PBMCs）采集的足够的静脉通路
•一个月内心脏彩超检查左心室射血分数（LVEF）≥40%
•静息状态下，呼吸室内空气，氧饱和度≥95%
•实验室筛查必须符合以下标准：
•a）血液学功能：中性粒细胞绝对值≥1.5×10^9/L、血红蛋白≥90g/L、血小板计数≥100×10^9/L、淋巴细胞绝对数≥0.15×10^9/L，检测前 14 天内禁止使用输血、粒细胞（巨噬细胞）集落刺激因子、重组人红细胞生成素、重组人促血小板生成素、血小板受体激动剂、重组人白细胞介素-11 等支持治疗；
•b）肝功能：总胆红素≤1.5×ULN，吉尔伯特综合征（Gilbert's syndrome）患者（持续性或复发性高胆红素血症，在没有溶血或肝脏病理证据的情况下表现为非结合胆红素升高）除外；ALT、AST≤2.5×ULN；
•c）肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN；
•d）凝血功能：患者在未进行抗凝治疗的情况下，凝血酶原时间（PT）或活化部分凝血活酶时间（APTT）或国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN；
•e）育龄期女性受试者尿液或血清妊娠试验必须呈阴性。如果尿检呈阳性或无法确认为阴性，则须进行血清妊娠试验
•育龄期女性受试者须从试验开始直至末次研究治疗后 6 个月内采用非常有效可靠的方法避孕；有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意从试验开始直至末次研究治疗后 6 个月内使用阻隔法节育

排除标准

•已知对试验药品任何成分严重过敏的受试者
•a）血清 HIV 抗体阳性、梅毒螺旋体血清学反应阳性者；
•b）乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且外周血 HBV DNA 检测值超过正常值上限；
•c）丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA 阳性者
•a）在 6 个月内接受过卡莫司汀缓释剂植入手术；
•b）存在已知或疑似的活动性自身免疫性疾病，包括但不限于克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等；
•c）受试者正在接受系统性免疫抑制剂或经研究者判断治疗期间须长期使用免疫抑制剂的受试者，间歇性外用、吸入或鼻内使用糖皮质激素治疗除外；
•d）有不易控制的精神障碍性疾病的受试者，或在研究者看来，存在的医疗病史或精神状态病史可能增加与参加研究或研究药物给药相关的风险，或可能干扰结果的受试者；
•e）既往治疗造成的毒副反应未恢复至 CTCAE V5.0 等级评价≤1 级；脱发和其他经研究者判断可耐受事件除外；
•f）过去 1 月内曾参加其他的干预性临床研究；
•g）既往接受过 CAR-T 治疗或其他基因治疗*的受试者；
•h）研究者认为可能会增加与参加研究、研究药物给药有关的风险，或影响受试者接受研究药物的能力的任何严重的或控制不佳的疾病，包括但不限于心脑血管疾病、肾功能不全、肺栓塞、凝血功能障碍或需长期接受抗凝治疗、需采用全身治疗的活动性感染或不可控感染；
•i）既往 3 年内或同时患有其它恶性肿瘤，非黑色素瘤皮肤癌、原位癌（如宫颈、膀胱、乳腺）除外
•基因治疗：指由含有工程化基因构建体的载体或递送系统组成，其活性成分可以为 DNA、RNA、基因改造的病毒、细菌或细胞，通过将外源基因导入靶细胞或组织，替代、补偿、阻断、修正特定基因，以达到治疗疾病的目的的一类治疗手段。

结局指标

主要结局

研究期间出现的不良事件（AEs）以及严重不良事件（SAEs）

时间窗: 根据临床方案需求进行评价

剂量限制性毒性（DLT）

时间窗: 首次回输后 28 天内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

冯睿

福州拓新天成生物科技有限公司

研究点 (1)

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