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临床试验/ChiCTR2100052305
ChiCTR2100052305尚未招募不适用

针刺优化方案治疗脑卒中患者运动功能障碍的疗效观察

南方医科大学中西医结合医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
运动功能障碍程度评分

研究概览

简要总结

主要目的:验证针刺优化方案对脑卒中后运动功能障碍患者的有效性。次要目的:验证针刺优化方案对脑卒中后运动功能障碍患者的疗效优于常规针刺方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合西医脑卒中的诊断标准;
  • 2.符合中医中风病的诊断标准;
  • 3.具有肢体运动功能障碍的患者;
  • 4.病程处于恢复期,即发作后 14-180 天,生命体征平稳;
  • 5.年龄在 30~75 岁之间;
  • 6.无明显认知障碍,可配合完成试验治疗者;
  • 7.知情同意,并自愿签署相关文件。

排除标准

  • 1.既往有中风病史并遗留肢体运动功能障碍患者;
  • 3.经确诊有其他疾病影响到患侧肢体活动的患者,如骨关节炎、周围神经病变或损伤等;

研究组 & 干预措施

对照组

常规针刺方法

试验组

全经针刺法

结局指标

主要结局

运动功能障碍程度评分

次要结局

  • 改良 Barthel 指数评定
  • 三维步态分析参数
  • 中医疗效标准评定评分

研究者

发起方
南方医科大学中西医结合医院

研究点 (1)

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