ChiCTR1900020766尚未招募回顾性研究
盐酸安罗替尼治疗复发性卵巢癌的回顾性临床观察研究
自筹0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
探索安罗替尼治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •细胞学或组织病理学确诊的卵巢癌患者或伴有腹水，治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发，二线以上无标准治疗方案的晚期卵巢癌患者；
- •年龄 18-70 岁，女性；
- •3 根据 RECIST 1.0 标准有客观可测量的病灶；
- •ECOG 评分 0-2 分；
- •白细胞≥3.0×109，中性粒细胞绝对值计数≥1.5×109，血小板≥70×109，血红蛋白≥80g/L，ALT 和 AST 小于正常上限的 2 倍，总胆红素小于等于正常上限，血清肌酐小于正常上限；
排除标准
- •5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]；
- •分组前 4 周内或在本次研究用药期间计划进行全身抗肿瘤治疗，包括细胞毒疗法、信号转导抑制剂、抗肿瘤中药、免疫疗法 (或在接受试验药物治疗前 6 周内使用过丝裂霉素 C)。
- •分组前 4 周内进行过扩野放疗（EF-RT）或在分组前 2 周内进行过拟评估肿瘤病灶的限野放疗；
- •由于任何既往治疗引起的高于 CTC AE 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
- •具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）者；
- •伴胸腔积液或腹水，引起呼吸道综合征(≥CTC AE 2 级呼吸困难)；
- •伴有症状或症状控制时间少于 2 个月的脑转移患者；
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的患者，包括：
- •a) 血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100 mmHg）患者；
- •b) 患有 I 级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括 QTC ≥480ms）及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；
- •c) 活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2 级感染)；
- •d) 肝硬化、失代偿性肝病，活动性肝炎或慢性肝炎需接受抗病毒治疗；
- •e) 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；
- •f) 有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病， 或有器官移植史者；
- •g) 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；
- •h) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
- •i) 具有癫痫发作并需要治疗的患者；
- •分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；
- •影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；
- •不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在分组前 4 周内， 出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3 级的患者，存在未愈合创口、溃疡或骨折；
- •6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •四周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
- •根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者
研究组 & 干预措施
试验组
安罗替尼
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 疾病控制率
- 无进展生存期
研究者
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