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临床试验/EUCTR2009-014832-38-FR
EUCTR2009-014832-38-FR进行中(未招募)不适用

Analgésie par Bloc Paravertébral après Vidéothoracoscopie. Etude comparative : Ropivacaïne versus Ropivacaïne et Sufentanil - PARAVI

Hospices Civils de Lyon0 个研究点开始时间: 2009年12月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Age supérieur à 18 ans
  • - Chirurgie thoracopulmonaire réglée par vidéothoracoscopie, programmée à l’hôpital Louis Pradel
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Patients majeurs sous tutelle ou dans l’incapacité de donner leur consentement
  • - Grossesse connue (un test urinaire de dépistage sera réalisé la veille de la chirurgie), absence de contraception efficace pour les femmes non ménopausées
  • - Refus du patient de l’analgésie par bloc paravertébrale
  • - Allergie aux anesthésiques locaux
  • - Intolérance connue au sufentanil ou aux morphiniques
  • - Traitement par IMAO en cours ou stoppé depuis moins de 15 jours
  • - Allergie aux produits de contraste iodés
  • - Toxicomanie connue aux opiacés
  • - Consommation d’opiacés dans le cadre du traitement d’une douleur chronique
  • - Consommation d’agonistes-antagonistes morphiniques : nalbuphine, buprénorphine, pentazocine
  • - Affections évolutives connues du système nerveux central,
  • - Antécédents d’opération sur le rachis dorsal ou cervical.
  • - Patients présentant une contre-indication à la réalisation d’un bloc paravertébral , lors de la visite préanesthésique et de la prise en compte du bilan biologique préopératoire

研究者

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