Analgésie par Bloc Paravertébral après Vidéothoracoscopie. Etude comparative : Ropivacaïne versus Ropivacaïne et Sufentanil - PARAVI

• Conditions: analgésie post-opératoire; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10036276Term: Postoperative analgesia

• Registration Number: EUCTR2009-014832-38-FR
• Lead Sponsor: Hospices Civils de Lyon

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2009-12-08
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

- Age supérieur à 18 ans
- Chirurgie thoracopulmonaire réglée par vidéothoracoscopie, programmée à l’hôpital Louis Pradel

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- Patients majeurs sous tutelle ou dans l’incapacité de donner leur consentement
- Grossesse connue (un test urinaire de dépistage sera réalisé la veille de la chirurgie), absence de contraception efficace pour les femmes non ménopausées
- Refus du patient de l’analgésie par bloc paravertébrale
- Allergie aux anesthésiques locaux
- Intolérance connue au sufentanil ou aux morphiniques
- Traitement par IMAO en cours ou stoppé depuis moins de 15 jours
- Allergie aux produits de contraste iodés
- Toxicomanie connue aux opiacés
- Consommation d’opiacés dans le cadre du traitement d’une douleur chronique
- Consommation d’agonistes-antagonistes morphiniques : nalbuphine, buprénorphine, pentazocine
- Affections évolutives connues du système nerveux central,
- Antécédents d’opération sur le rachis dorsal ou cervical.
- Patients présentant une contre-indication à la réalisation d’un bloc paravertébral , lors de la visite préanesthésique et de la prise en compte du bilan biologique préopératoire

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified