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临床试验/ChiCTR2200058481
ChiCTR2200058481尚未招募早期 1 期

三种方法测量白内障术后 Toric 人工晶状体轴向的一致性比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年4月11日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
Toric IOL 轴向

研究概览

简要总结

研究比较直接测量的传统裂隙灯方法与散瞳前后不同的 Toric 人工晶状体轴向测量方法的一致性和差异性,包括光线追踪像差仪(iTrace,Tracey)和眼前段光学相干断层扫描仪(CASIA2,Tomey)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 因白内障计划行白内障超声乳化吸除联合 Toric 人工晶状体植入术的患者;
  • 年龄 18 周岁以上,男女不限。

排除标准

  • 有严重角膜混浊等角膜疾病的患者;
  • 有严重玻璃体视网膜病变患者;
  • 曾有角膜屈光手术史如 LASIK、LASEK、PRK 等);

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

Toric IOL 轴向

时间窗: 术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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