ChiCTR2300070142尚未招募不适用
基于 rs-fMRI 技术的调经促孕针法对 DOR 患者脑功能网络的调控机制研究
山东省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Kupperman 量表
研究概览
简要总结
1.观察调经促孕针法对 DOR 患者的临床治疗效果。 2.基于 rs-fMRI 技术观察 DOR 患者与健康人之间的差异脑区。 3.基于脑功能连接的 rs-fMRI 技术，分析种子点脑区与全脑之间连通性的变化，探讨调经促孕针法对 DOR 患者脑功能网络的调控，明确针灸取效的中枢神经调控机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.AMH＜1.1ng/ml；
- •2.早卵泡期，阴道彩超提示双侧卵巢窦卵泡数（直径为为 2-9mm 的卵泡数）AFC<5-7 个；
- •3.10IU/L＜bFSH＜20IU/L；
- •两次检测间隔大于 4 周，上述符合任何两项，即可诊断为 DOR；
- •4.18 岁≤年龄≤40 岁；
- •6.近 1 月内未进行针灸治疗；
- •3.免疫功能正常、无免疫性疾病；
- •4.患者知情并签署知情同意书。
排除标准
- •1.先天性生殖器官发育异常，双侧卵巢切除患者；
- •2.合并多囊卵巢综合征、高催乳素血症、高雄激素血症者、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退等内分泌疾病；
- •3.合并严重心脑血管、肝、肾、恶性肿瘤、造血系统及精神疾病者；
- •4.有磁共振扫描禁忌者，如体内安装有不可拆卸的金属物质、幽闭恐惧综合征等。
- •1.合并严重心脑血管、肝、肾、恶性肿瘤、造血系统及精神疾病者。
研究组 & 干预措施
观察组
对照组
结局指标
主要结局
Kupperman 量表
焦虑自评量表
抑郁自评量表
次要结局
- 促卵泡生成素
- 促黄体生成素
- 雌二醇
- 抗缪勒管激素
- 窦卵泡
- 功能磁共振
研究者
研究点 (1)
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