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临床试验/ChiCTR2300077553
ChiCTR2300077553尚未招募不适用

目标导向液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

国家儿童健康与疾病临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血气分析

研究概览

简要总结

应用食道超声(TEE)技术进行围术期监测进行目标导向性液体治疗与开放式液体治疗相比,评估儿童肝移植受体围术期的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
1/4 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 术前诊断为胆道闭锁的患儿需行肝移植手术治疗患儿,性别不限;
  • 3 月≥手术年龄<12 月;
  • 术前 ASA 分级为Ⅲ级。

排除标准

  • 伴有其他严重畸形或病变的患儿;
  • 其他临床医生判断为不适合进行本研究的患儿。

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

血气分析

液体治疗量

糖萼

术后容量相关并发症

次要结局

  • 生命体征
  • 肝肾功能
  • 血管活性药物

研究者

发起方
国家儿童健康与疾病临床医学研究中心

研究点 (1)

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