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Clinical Trials/ChiCTR2300077553
ChiCTR2300077553Not yet recruitingNot Applicable

目标导向液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

国家儿童健康与疾病临床医学研究中心1 site in 1 countryStarted: November 13, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
血气分析

Study Overview

Brief Summary

应用食道超声(TEE)技术进行围术期监测进行目标导向性液体治疗与开放式液体治疗相比,评估儿童肝移植受体围术期的安全性和有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
1/4 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 术前诊断为胆道闭锁的患儿需行肝移植手术治疗患儿,性别不限;
  • 3 月≥手术年龄<12 月;
  • 术前 ASA 分级为Ⅲ级。

Exclusion Criteria

  • 伴有其他严重畸形或病变的患儿;
  • 其他临床医生判断为不适合进行本研究的患儿。

Arms & Interventions

观察组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

血气分析

液体治疗量

糖萼

术后容量相关并发症

Secondary Outcomes

  • 生命体征
  • 肝肾功能
  • 血管活性药物

Investigators

Sponsor
国家儿童健康与疾病临床医学研究中心

Study Sites (1)

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