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临床试验/ChiCTR2100052985
ChiCTR2100052985进行中(未招募)4 期

不同镇痛药联合丙泊酚用于胃镜检查的安全性及有效性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
诊疗过程中镇静有效率

研究概览

简要总结

研究不痛镇痛药与丙泊酚合用抑制胃镜检查刺激的体动反应、循环反应及出现循环抑制副作用,评估两药相互作用方式和程度, 并探索不痛镇痛药与丙泊酚用于无痛胃镜检查的最佳配伍剂量范围。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 拟接受门诊胃镜检查患者;
  • ASA 分级 I 或 II 级;
  • 18.5≤BMI<30kg/m^2。

排除标准

  • 1.急性上消化道出血并导致失血性休克血压未稳者;
  • 2.术前评估潜在困难气道(困难气道病史、睡眠呼吸暂停综合征、头颈活动度异常、甲颏间距小于 6.5cm,张口度小于 3 横指,Mallampati 分级大于 3 级)
  • 3.存在气道高反应性(哮喘、COPD、长期吸烟史);
  • 4.存在中枢神经系统或心血管系统疾病(包括既往或目前存在高血压、冠心病、心瓣膜疾病、心肌病、心律失常、心力衰竭、糖尿病、脑卒中、动脉瘤);
  • 5.有研究相关药物过敏史者;
  • 6.目前正使用可能改变所研究药物的药效动力学与药代动力学的药物(包括苯二氮卓类药物;其他有镇痛作用的药物,如 NSAIDS 类药物、曲马多;其他α2 肾上腺素受体激动剂,如可乐定;影响血流动力学的药物,如抗高血压药物、洋地黄类药物);
  • 7.有药物或酒精成瘾史;

研究组 & 干预措施

丙泊酚组

静脉注射丙泊酚

丙泊酚+瑞芬太尼组

静脉注射丙泊酚和瑞芬太尼

丙泊酚+纳布啡组

静脉注射丙泊酚和纳布啡

丙泊酚+羟考酮组

静脉注射丙泊酚和羟考酮

丙泊酚+地佐辛组

静脉注射丙泊酚和地佐辛

丙泊酚+布托啡诺组

静脉注射丙泊酚和布托啡诺

丙泊酚+舒芬太尼组

静脉注射丙泊酚和舒芬太尼

丙泊酚+芬太尼组

静脉注射丙泊酚和芬太尼

结局指标

主要结局

诊疗过程中镇静有效率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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