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临床试验/ChiCTR1800018329
ChiCTR1800018329进行中(未招募)不适用

针刺联合脐疗干预肾气虚型高龄 IVF 助孕结局的随机对照研究

国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
成胚率

研究概览

简要总结

课题以肾气虚型高龄不孕行 IVF 患者为研究对象,凭借科学的手段和方法评价针灸在辅助生殖技术(试管婴儿)中的应用疗效,以体外受精-胚胎移植技术、超高效液相色谱-高分辨质谱技术为平台,采用随机对照试验,对针刺联合脐疗干预下高龄 IVF 助孕结局进行科学规范评价以及对卵泡液进行靶向代谢组学分析。观察终点为取卵数、优胚率、临床妊娠率、流产率、胚胎种植率、Gn 用药量、子宫内膜情况(分型、厚度、血流)、血激素水平,靶向代谢物等。以期为针灸在辅助生殖技术中的广泛应用提供科学依据,为改善高龄不孕患者的妊娠结局提供思路和方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 42(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)已婚,年龄范围 35-42 岁;(2)符合中医肾气虚辨证;(3)不孕年限>1 年;(4)体质量指数(BMI)≤24kg/m2;(5)月经周期规律(28~30d),排卵正常;(6)基础体温(BBT)双相;(7)内分泌激素水平正常,即月经周期第 3 日,血清雌二醇(E2)≤50pg/mL,卵泡刺激素(FSH)≤10IU/L,促黄体生成素(LH)≤10IU/L;(8)肝、肾功能正常且乙型、丙型肝炎病毒抗原阴性。

排除标准

  • (1)多囊卵巢综合征;(2)子宫内膜异位症;(3)高催乳素血症;(4)子宫肌瘤;(5)系统性疾病;(6)既往卵巢肿瘤病史或卵巢手术史;(7)既往放、化疗史;(8)吸烟、麻醉药品依赖者;(9)在穴位区有病变; (10)正在参加其他临床试验者;(11)以前参加过这项研究,或者之前已经针灸过(不论以何种方式)作为不育治疗;(12)受试前 3 个月使用过任何甾体激素类药物;(12)生殖道感染;(13)免疫性疾病

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

成胚率

MⅡ卵子数

受精数

获卵数

Gn 用量

妊娠结局

子宫内膜分型

子宫内膜厚度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金

研究点 (1)

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