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临床试验/ChiCTR2400085208
ChiCTR2400085208进行中(未招募)治疗新技术临床试验

rTMS 联合 tDCS 对老年认知障碍的疗效及机制研究

2022YFC36012001 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月29日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知评估基础量表

研究概览

简要总结

为解决老年认知障碍在评估、预警、干预方面的不足,本项目拟通过 MoCA-B 等相关量表,MRI、fNIRS、脑电等评估方法,明确 rTMS 与 tDCS 在老年轻度认知障碍中的联合疗效,并探究其可能的中枢机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲;研究对象和研究者都不了解试验分组情况,而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

入排标准

年龄范围
60 至 ~(—)
性别
All

入选标准

  • ①自愿参加并签署知情同意书时,受试者年龄≥60 岁;
  • ② 受试者或知情者报告其记忆功能出现渐进性和进展性的改变≥3 月;
  • ③ 存在轻度认知障碍或轻度至中度痴呆;
  • ④ 具备足够的读写和视听能力,可以进行神经心理学测试;
  • ⑤ 如使用改善认知类药物(如多奈哌齐、美金刚),至少达 3 月及以上,入组期间不再进行剂量调整。

排除标准

  • ① 既往有脑肿瘤、脑外伤、脑卒中、癫痫、帕金森病或精神障碍等神经系统疾病;
  • ② 既往有代谢性疾病,包括贫血、甲状腺功能障碍、叶酸、维生素 B12 缺乏等可导致认知下降的疾病;
  • ③ 在筛选前 2 年内存在酗酒或吸毒史;
  • ④ 开颅手术后 / 颅骨缺损;
  • ⑤ 金属或电子装置植入物(例如心脏起搏器、耳蜗植入物、深部脑刺激器、动脉瘤夹、脑室腹腔分流术后内固定装置等);
  • ⑥可能影响研究的其他严重疾病
  • ⑦同期参加其他临床研究者

研究组 & 干预措施

空白组

经颅磁刺激组

经颅直流电刺激组

经颅磁刺激+经颅直流电刺激组

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估基础量表

听觉词语学习测试-华山版

次要结局

  • 临床痴呆评定量表
  • 匹茨堡睡眠质量指数
  • 老年抑郁量表
  • 数字广度测验
  • 连线测试
  • 数字符号转换测验
  • 语言流畅性测试
  • 阿尔茨海默病评估量表-认知部分
  • 画钟测试
  • 静息态功能磁共振
  • 近红外光谱成像
  • 脑电图

研究者

发起方
2022YFC3601200

研究点 (1)

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