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临床试验/ChiCTR-OOC-16009812
ChiCTR-OOC-16009812尚未招募不适用

中浴 1 号与 Nb-UVB 对寻常型银屑病患者联合治疗模式探讨

所申请课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
银屑病皮损面积和严重程度指数

研究概览

简要总结

对中浴 1 号联合 Nb-UVB 联合治疗模式启用前后寻常型银屑病患者疗效进行评估,为临床治疗方案推广提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • a.临床上符合寻常型银屑病诊断标准。b.年龄 18~70 岁,性别不限。c.无严重的心脑血管器质性病变及肝、肾功能损害者。d.精神健全者。e.肢体活动无障碍人群。f.非孕妇。g.无免疫功能低下者。h.需洗脱药物及时间:入选前 2 周内未曾外用过糖皮质激素、维 A 酸类等药物;1 个月内未曾系统服用过免疫抑制剂、糖皮质激素、维 A 酸类、中成药等药物。i.已签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 药浴(中浴 1 号):a.心脏病、高血压、结核病、妊娠、传染病、女性经期、皮肤有外伤等不宜进行药浴者;b.有轻度高低血压病史、心脏功能稍差者、年老无人陪同者不宜进行药浴 。
  • Nb-UVB:a.患者有光敏性皮肤病以及可能因光照射诱发或加重的疾病等;b.近 1 周有服用光敏性药物;c.有恶性皮肤肿瘤史者;d.孕妇及哺乳期妇女;e.合并有精神、神经疾患者;f.有不宜入选的其他原因。

研究组 & 干预措施

治疗组和对照组

结局指标

主要结局

银屑病皮损面积和严重程度指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
所申请课题

研究点 (1)

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