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临床试验/ChiCTR-TRC-11001643
ChiCTR-TRC-11001643已完成4 期

评价人参皂甙 Rg3(参一胶囊)联合肝动脉化疗栓塞治疗肝肿瘤有效性和安全性

吉林亚泰制药股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2011年10月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

评价人参皂甙 Rg3(参一胶囊)联合肝动脉化疗栓塞治疗肝肿瘤有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 严重肝肾功能衰竭;对人参成分过敏;生存期估计小于 3 个月

研究组 & 干预措施

control

TACE

干预措施: TACE

Rg3

TACE+Rg3

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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