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临床试验/ChiCTR-ONC-11001682
ChiCTR-ONC-11001682已完成4 期

评价肝动脉化疗栓塞为主的综合治疗对结直肠癌肝转移患者的有效性和安全性

复旦大学附属中山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2005年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

评价肝动脉化疗栓塞为主的综合治疗对结直肠癌肝转移患者的有效性和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 肠癌肝转移并愿意接受介入治疗的患者

排除标准

  • 严重肝肾功能衰竭;对化疗药物或造影剂过敏;生存期估计小于 3 个月

研究组 & 干预措施

1

TACE

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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