ChiCTR-OON-14005457已完成不适用
三聚丙烯微球肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床对照研究
个人筹集1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2010年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疾病进展时间
研究概览
简要总结
为了评价三聚丙烯微球肝动脉栓塞化疗原发性肝癌的疗效与安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •①巴塞罗那肝癌分期 B 期或 C 期;② 不能手术切除者;③年龄在 18~75 岁;④预计生存期在 3 个月以上;⑤ECOG 评分 0-2 分;⑥均接受肝动脉化疗栓塞术(TACE);⑦癌灶占全肝比例 70%或以内者;⑧总胆红素在正常值 3 倍以内者;⑨肝功能 Child-Pugh 分级 A 或 B
排除标准
- •①联合过继免疫细胞疗法或分子靶向治疗或全身化疗; ② 妊娠期或哺乳期妇女; ③ 合并有严重的肝功能损害,属 Child-Pugh C 级,或严重黄疸腹水形成者;④合并严重的心脑血管疾病、肾功能障碍、严重的血液系统或凝血机能严重减退, 且无法纠正; ⑤合并感染,如肝脓肿;⑥门脉主干或下腔静脉瘤栓;⑦已有肝外广泛转移者,或全身情况衰竭,估计治疗不能延长患者生存期。
研究组 & 干预措施
微球组
TACE 术中使用三聚丙烯微球
传统 TACE 组
TACE 术中使用碘化油及明胶海绵
结局指标
主要结局
疾病进展时间
次要结局
- 生化
研究者
研究点 (1)
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