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临床试验/ChiCTR2100043232
ChiCTR2100043232进行中(未招募)不适用

糖尿病肾病多中心真实世界临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 550 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
550
试验地点
1
主要终点
尿微量白蛋白、肌酐

研究概览

简要总结

将联盟内单位就诊的符合糖尿病肾病的患者标准化采集临床数据;观察并分析中医规范化诊疗方案对糖尿病肾病的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)明确的糖尿病病史;
  • (2)大量蛋白尿、持续性微量蛋白尿;
  • (3)糖尿病视网膜病变有助于 DN 的诊断。

排除标准

  • 糖尿病合并其他肾脏病。

研究组 & 干预措施

低, 中, 高, 极高危组

结局指标

主要结局

尿微量白蛋白、肌酐

肾小球滤过率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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