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临床试验/ChiCTR2300068630
ChiCTR2300068630尚未招募早期 1 期

多囊卵巢患者肠道、生殖道微生物组特征研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血生化

研究概览

简要总结

观察性研究多囊卵巢患者菌群、病毒和真菌组的差异性,同时对多囊卵巢患者血清进行代谢组研究,探索多囊卵巢综合征的微生物和代谢组特征

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 慢性排卵或无排卵月经周期间隔≥35 天或每年出血<8 次或月经周期间隔<25 天;
  • 高雄激素血症或高雄激素血症的临床表现如多毛痤疮、脱发等;
  • B 超下多囊卵巢样改变:一侧或双侧卵巢内直径 2-9 毫米的卵泡数≥12 个,和 / 或卵巢体积 >10 厘米。

排除标准

  • 其他可引起 PCOS 类似症状的疾病,如甲亢、库欣综合征、高催乳素血症等;
  • 近 1 月使用抗生素等药物,3 个月内服用性激素类药物;
  • 非月经期 PCOS 女性;

研究组 & 干预措施

疾病组 / 正常组

结局指标

主要结局

血生化

粪便微生物

生殖道微生物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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