ChiCTR2100054057Active, not recruitingEarly Phase 1
超声引导下菱形肌阻滞和胸椎旁阻滞用于胸腔镜手术后镇痛效果的比较: 一项前瞻性随机对照临床试验
国家自然科学基金，编号 819710441 site in 1 country99 target enrollmentStarted: December 6, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 99
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 24 小时静息状态 VAS 评分
Study Overview
Brief Summary
- 超声引导躯干神经阻滞（胸椎旁阻滞与菱形肌阻滞）对胸腔镜手术后急性疼痛临床研究；
- 超声引导下胸椎旁阻滞与超声引导下菱形肌阻滞对于慢性疼痛干预效果以最终寻找一种合适的麻醉方案提高胸腔镜手术患者围术期舒适度为目标，降低围术期并发症，加快患者康复。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 生成电脑随机数字表人员不参与数据统计。不参与分组与术后随访的独立主治麻醉医生根据随机数字进行pvb,rib神经阻滞麻醉或者不行神经阻滞麻醉，其他研究参与人员以及患者对神经阻滞分组的都不知情。
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.18-80 岁行单侧单孔胸腔镜手术患者；
- •2.ASA I-III 级。
Exclusion Criteria
- •2.胸部或背部手术引起的慢性疼痛；
- •5.日常使用阿片类镇痛药，精神障碍，对镇痛药(非甾体抗炎药或阿片类药物)过敏；
- •6.手术方案包括肋骨切开开胸术或胸膜切除术。
Arms & Interventions
超声引导下菱形肌阻滞组
超声引导下菱形肌阻滞
超声引导下胸椎旁阻滞组
超声引导下胸椎旁阻滞
单纯全麻组
单纯全麻
Outcomes
Primary Outcomes
术后 24 小时静息状态 VAS 评分
术后 24 小时咳嗽状态 VAS 评分
术后 48 小时静息状态 VAS 评分
术后 48 小时咳嗽状态 VAS 评分
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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