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临床试验/ChiCTR1800015170
ChiCTR1800015170尚未招募不适用

加速康复外科理念(ERAS)促进妇科手术患者术后康复的研究

北京泰德制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

在麻醉科、妇科以及护理等多科室的配合下,通过术前、术中、术后的各种优化手段,使患者得到更加舒适的医疗体验,同时记录患者各项住院指标的参数,从而判断 ERAS 是否能够使妇科手术患者受益。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,ASA 分级 I-II 级,择期行腹腔镜或开腹妇科手术的患者。

排除标准

  • 严重的心脑血管疾病的患者,严重的凝血功能异常的患者,严重的胃肠功能疾病的患者,
  • 急诊手术患者,拒绝使用加速康复外科方案患者。

研究组 & 干预措施

ERAS 组

加速康复外科理念

传统手术组

传统康复理念

结局指标

主要结局

疼痛评分

住院时间

术后恶心呕吐

次要结局

  • 入室心率变异度
  • 入室血压变异度
  • 拔管时间
  • 下地时间
  • 术后进食时间
  • 手术当日输液总量
  • 术后并发症
  • 排气时间
  • 阿片类用药量
  • 病人满意度

研究者

研究点 (1)

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