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临床试验/ChiCTR2300075675
ChiCTR2300075675尚未招募不适用

合并近视散光的白内障患者植入散光矫正型人工晶状体术后效果的观察

自有资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
裸眼远视力

研究概览

简要总结

探究合并角膜规则散光的白内障患者散光矫正型人工晶状体植入术后临床效果的观察(主要包括裸眼视力,矫正视力,残余散光,旋转稳定性,高阶像差等视觉质量分析)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.规则性角膜散光≥0.75 D,并有远视力脱镜意愿的白内障患者;
  • 3.BUT≥10s、Schirmer I 试验≥10mm/5min;
  • 4.对本研究知情同意。

排除标准

  • 1.角膜不规则散光,如角膜瘢痕、角膜变性、圆锥角膜等;
  • 2.白内障伴有可能影响晶状体囊袋稳定性眼病者需慎用,如晶状体悬韧带松弛或轻度离断、假性囊膜剥脱综合征等;
  • 3.瞳孔散大不充分或有虹膜松弛综合征的白内障患者,在术中可能影响 IOL 的准确定位;
  • 4.研究者认为具有不适合入选的其他情况。

研究组 & 干预措施

AT TORBI 709M

Acrysof Toric IOL

结局指标

主要结局

裸眼远视力

最佳矫正远视力

主觉验光

残余散光

IOL 轴位旋转

视觉质量分析

次要结局

  • 干眼检查

研究者

发起方
自有资金

研究点 (1)

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