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临床试验/ChiCTR1900025985
ChiCTR1900025985进行中(未招募)不适用

飞秒激光联合手术导航系统辅助散光矫正型人工晶状体植入的临床观察

湖南省科技创新基金与爱尔眼科集团科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
人工晶体轴位旋转度数

研究概览

简要总结

观察飞秒激光白内障手术在导航系统引导下植入散光矫正型人工晶状体的临床效果,以期进一步提高白内障患者术后的视觉质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 角膜规则散光大于 0.75D 的老年性白内障;
  • 瞳孔可扩大 8 毫米或以上。

排除标准

  • 合并影响术后视力的视网膜疾病或全身疾病;
  • 眼外伤,角膜疾病,青光眼,眼底出血,黄斑疾病,活动性眼疾。

研究组 & 干预措施

1

飞秒激光+导航引导散光矫正型人工晶状体植入

2

传统白内障超声乳化手术+手工标记辅助散光矫正型人工晶状体植入

3

传统白内障超声乳化手术+导航引导散光矫正型人工晶状体植入

结局指标

主要结局

人工晶体轴位旋转度数

残余散光度数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖南省科技创新基金与爱尔眼科集团科研基金

研究点 (1)

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