ChiCTR1800019395进行中（未招募）不适用
右美托咪定用于功能性鼻内窥镜术对控制性降压和苏醒质量的影响
科室资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年11月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术野出血评分
研究概览
简要总结
将右美托咪定用于功能性鼻内窥镜手术观察其控制性降压的效果以及能否改善苏醒质量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行鼻内窥镜手术的患者，主要疾病类型为鼻息肉、鼻窦炎、鼻中隔偏曲；2.ASA 分级：Ⅰ-Ⅱ级；3.年龄：18-65 岁。
排除标准
- •1.正在接受其他镇静药物治疗者，阿片类药物依赖患者 2.慢性肝肾功能不全者、心动过缓（HR<60），心肌梗死严重心力衰竭（纽约心脏协会功能类 4）3.有神经系统异常或疾病的患者（如患有严重中枢神经系统疾病或肿瘤或接受过颅内手术患者）4.过度认知功能障碍，低血容量休克，血流动力学不稳定 5.过敏体质或已知对右美托咪定过敏者。
研究组 & 干预措施
右美托咪定组（D 组）
麻醉诱导和维持泵注不同剂量右美托咪定
对照组（C 组）
静吸复合麻醉
结局指标
主要结局
术野出血评分
镇静躁动评分量表
疼痛视觉模拟评分量表
心率、平均动脉压
次要结局
- 手术时间
- 术中出血量
- 麻醉时间
- 苏醒时间
- 术后不良反应
研究者
研究点 (1)
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