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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-11001192
ChiCTR-TRC-11001192CompletedPhase 1

超声引导下腹横肌平面阻滞用于下腹部手术术后镇痛治疗的研究

自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: February 1, 2011Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
视觉模拟评分

Study Overview

Brief Summary

超声引导下腹横肌平面阻滞用于疝成形术术后镇痛治疗效果

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
受试者 是 随访者 是

Eligibility Criteria

Ages
18 to 79 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄为 18 至 79 之间;
  • 2.ASAI/II 级;
  • 3.准备行单侧疝成形手术;
  • 4.适合穿刺并应用局部麻醉药;
  • 5.无认知表达障碍,自愿接受术后镇痛方案并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.患者拒绝相应操作;2.操作失败。

Arms & Interventions

组 A

0.9%NaCl 术侧行腹横肌平面阻滞

组 B

0.1%罗哌卡因术侧行腹横肌平面阻滞

组 C

0.25%罗哌卡因术侧行腹横肌平面阻滞

组 D

0.375%罗哌卡因术侧行腹横肌平面阻滞

组 E

0.5%罗哌卡因术侧行腹横肌平面阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟评分

总体镇痛满意度

补救药使用情况

Secondary Outcomes

  • 阻滞平面
  • 首次排气排便时间
  • 首次疼痛出现时间
  • 首次辅助下站立、行走时间
  • 生命体征
  • 副反应、并发症

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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