CTR20212655进行中（未招募）1 期
评价注射用 CBP-1018 在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究
未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年10月19日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 21
- 主要终点
- 根据 CTCAE（5.0 版）判定的不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）的发生率以及严重程度、剂量限制毒性（DLT）的发生情况、3 级或 3 级以上的不良事件发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：
- 评估 CBP-1018 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性；
- Ⅰa 期：确定 CBP-1018 在晚期恶性实体瘤患者的最大耐受剂量（MTD）和Ⅱ期推荐剂量（RP2D）；
- Ⅰb 期：评估 CBP-1018 在各种晚期恶性实体瘤患者的客观反应率（ORR）。 次要研究目的：
- Ⅰa 期：评估 CBP-1018 在晚期恶性实体瘤患者的抗肿瘤活性；
- Ⅰb 期：评估 CBP-1018 在各种晚期恶性实体瘤患者除 ORR 外的其他疗效指标；
- 评估 CBP-1018 和 MMAE 在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征；
- 评估在晚期恶性实体瘤患者中的免疫原性。 探索性目的：
- 探索与 CBP-1018 疗效相关的生物标志物；
- 探索 mCRPC 神经内分泌或小细胞转化与 CBP-1018 疗效的关系；
- 尽可能获得 CBP-1018 在人体内的药物代谢产物信息。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和有效性、药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •理解并自愿签署知情同意书（ICF），经研究者判断可遵守方案者；
- •签署 ICF 时≥18 岁；
- •ECOG 评分 0-1（部分 ECOG 评分 2 分的 mCRPC 经研究者评估后可纳入）；
- •既往或当前病理学报告中确诊的晚期恶性实体瘤，包括但不限于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、不可切除或转移性肾透明细胞癌（RCC）和不可切除或转移性肺鳞状细胞癌（LUSC）等；
- •前列腺癌需已接受双侧睾丸切除术，或正在接受药物去势治疗，且筛选期血清睾酮水平≤1.73 nmol/L（50 ng/dL）；接受药物去势者在本研究期间需继续接受促黄体激素释放激素（LHRHA）激动剂或拮抗剂维持雄激素阻断治疗）；
- •既往标准治疗失败、毒性不耐受、研究者判断不适合接受标准治疗、患者拒绝接受标准治疗或不存在标准治疗；
- •末次抗肿瘤治疗后发生符合 RECIST 1.1 规定的疾病进展。mCRPC 也可以为 PCWG3 定义的骨骼疾病进展（骨扫描发现有≥2 个新发病灶）和 PSA 进展：1）初始治疗有效的患者，血清 PSA 超过治疗过程中最低值的 25%，且绝对值＞１ng/ml，并在发现其升高后的３周重复确认；2）初始治疗后 PSA 持续升高的患者，在治疗 12 周时，PSA 升高超过基线值的 25%，且绝对值＞１ng/ml；
- •具有符合 RECIST1.1 标准的可测量软组织病灶，或 mCRPC 存在可根据 PCWG3 评估的骨病灶。Ⅰa 期≤0.08mg/kg 剂量组的受试者，对病灶可评估性不做强制要求；
- •主要器官功能水平符合如下要求：
- •中性粒细胞（ANC）≥1.5×109/L；
- •血小板（PL）≥80×109/L；
- •血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
- •总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN），存在肝转移者≤2×ULN；
- •丙氨酸氨基转移酶 （ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN，存在肝转移者≤2×ULN；
- •血肌酐（Cr）≤2×ULN，或肌酐清除率（CCr）≥50 mL/min（根据 Cockcroft -Gault 公式计算）；
- •尿常规蛋白结果<2＋；若尿蛋白≥2＋，应测定 24 小时尿蛋白定量或计算尿蛋白 / 肌酐比值，尿蛋白≤1g/24 小时或尿蛋白 / 肌酐比值≤0.5 方可参加本研究；
- •未接受抗凝治疗者，国际标准化比率（INR）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤1.5×ULN；接受抗凝治疗者，应采用稳定剂量；
- •左室射血分数（LVEF）≥50%或 LLN，QTcF≤450 ms（男性）或≤470 ms（女性）；
- •育龄期女性（WOCBP）或伴侣为 WOCBP 的男性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后 3 个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器 IUD、避孕药或避孕套）。
排除标准
- •对 CBP-1018 中任何成分有过敏反应病史；
- •筛选前 3 年内患有其他的恶性肿瘤；被认为临床已治愈的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）除外，如基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌和浅表性膀胱癌等；
- •存在中枢神经系统（CNS）转移和 / 或癌性脑膜炎，（经治疗后的脑转移受试者，如脑转移病灶稳定至少 1 个月，没有新的或扩大的脑转移证据，且在 CBP-1018 首次给药前 3 天停用类固醇治疗者，可以参加本研究；
- •存在有重要临床意义的心包积液，CBP-1018 首次给药前 2 周内控制不佳或需要穿刺引流的胸 / 腹/盆腔积液；
- •CBP-1018 首次给药前 4 周内，接受过去势治疗外的抗肿瘤化疗（亚硝基脲或丝裂霉素末次化疗需待 6 周）、放疗（局部姑息放疗超过 1 周的除外）、内分泌治疗（雌激素治疗或抗雄激素治疗等，比卡鲁胺或尼鲁米特需待 6 周）、靶向治疗、免疫治疗或参加过其他临床研究（非干预性研究或干预性研究随访期除外）。允许针对骨转移病灶的地诺单抗或双膦酸盐类药物治疗，但参加研究时此类药物需处于稳定的治疗剂量；
- •存在原因不明的发热> 38.5°C（肿瘤性发热受试者由研究者判断是否可以参加本研究）、持续的或活动性感染；HIV 抗体阳性、HBsAg 阳性且 HBV DNA 拷贝数≥所在研究中心 ULN、HBV 感染经治疗后 HBsAg（-）HBcAb（+）且 HBV DNA 拷贝数≥所在研究中心 ULN、HCV 抗体阳性且 HCV RNA≥所在研究中心 ULN、梅毒感染者；
- •存在纽约心脏病协会（NYHA）功能分类（详见附录 6）为Ⅲ/Ⅳ级的充血性心力衰竭，或经治疗干预仍无法有效控制的心律失常，具有 QT 间期延长风险或正在使用已知可能引起 QT 间期延长的药物，难治性高血压（使用药物将血压控制在 140/90mmHg 以下的高血压患者除外）；
- •存在控制不佳的其他伴随疾病，如糖尿病等；
- •根据研究者的判断，存在可能混淆试验结果、干扰受试者参与全程试验或不符合受试者参加试验最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。
结局指标
主要结局
根据 CTCAE（5.0 版）判定的不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）的发生率以及严重程度、剂量限制毒性（DLT）的发生情况、3 级或 3 级以上的不良事件发生率
时间窗: 筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT
Ⅰa 期：MTD，RP2D
时间窗: 筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT
Ⅰb 期：ORR
时间窗: 筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT
次要结局
- Ⅰa 期：分别根据 RECIST（1.1 版） 评价的肿瘤软组织病灶和根据前列腺癌工作组（PCWG）3 指南评估的骨病灶（仅限前列腺癌）的 ORR、DoR、DCR、PFS 和 OS 等；(筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT、生存随访)
- Ⅰb 期：分别根据 RECIST（1.1 版） 评价的肿瘤软组织病灶和根据 PCWG3 评估的骨病灶（仅限前列腺癌）的 DoR、DCR、PFS 和 OS 等(筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT、生存随访)
- PK 指标：CBP-1018 及 MMAE 的 PK 参数(筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT)
- 免疫原性：抗药抗体（ADA）及中和抗体。(筛选期（D1-D28）、每个治疗期（D1-D28）、EOT)
研究者
毛立明
同宜医药（苏州）有限公司
研究点 (21)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
注射用 CBP-1019 在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的 I/II 期临床研究CTR20231450200
进行中（未招募）
1 期
注射用 CBP-1008 在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 I 期研究CTR2018236783
进行中（未招募）
1 期
评价 BC008 抗体注射液对 CLDN18.2 阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究CTR2022158770
进行中（未招募）
1 期
一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单 / 多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究CTR20222678110
进行中（未招募）
1 期
评价注射用 SKB315 治疗 Claudin18.2 表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验CTR20220285270